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第一七五章 談話(第1/2 頁)

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在大家的意猶未盡和不尷不尬的吹捧聲中,沈光林榮耀退場。

他確實不用表現的太著急。

主動權掌握在自己手裡,畢竟是奇貨可居嘛。

手性催化一直都是時代熱點,熱度值長期高達99,只差一度就會成為沸點。

研究者們聳動的頻率很高,隨便一個契機都能造成火山噴發。

而關於手性催化的研究,無論在什麼時間點,只要一有大的進展,那幾乎就是全球性的焦點事件。

手性催化的兩大核心領域是手性配體和手性催化劑。

後世有人對手性催化的過程進行過歸納和整理。

其實,手性催化從工作機理上大致可以分為8種型別,而且各有特點,影響深遠。

而武田公司自己的化學實驗室研究的就是BINAP與金屬銠和釕形成的配合物。

這也是後世上影響力最大的催化方式之一。

甚至,後來野依良治還憑藉它獲得了諾貝爾獎。

BINAP的氫化反應卻實是一個很大的研究課題,能夠出產很多不錯的文章。

但是對於沈光林來講,他想要在這方面進行開創性的研究卻很難。

不是他不行,也不是國內的研究者不夠努力,實在是銠和釕都是稀有金屬,特貴,而且純度不好。

很多科學研究也是受客觀條件限制的。

比如後世一種很有名氣的金屬維生素叫做銦,其實它是鋅的伴生礦,全球70%的銦產自中國,但是真正能夠處理它的卻都是外國公司。

就不說圓珠筆筆芯了,就連天然氣中新增的那種臭劑,也就是乙硫醇,其實它也是進口的。

乙硫醇被稱作最臭的物質,沒有之一。

空氣中僅含五百億分之一的乙硫醇時,其臭味就可以被嗅到。

乙硫醇的結構式很簡單,也就是乙醇中的氧原子被硫替代。

實驗室製備它也不難,用硫脲和溴乙烷的反應就可以得到。

但是國內那麼多家天然氣公司,竟然沒有一家願意生產這個玩意。

國內曾經用乙基硫酸鈉與硫氫化鈉反應獲得過這個東西。

但是它缺點也很明顯:線路長,收益率低,而且對原料要求高,像乙基硫酸鈉是用無水乙醇和發煙硫酸製備的。

而國外用於商業用途的乙硫醇,他們是在常壓下,採用乙醇和硫化氫經氣相催化反應而得的,而且,催化劑採用活性氧化鋁為載體,浸漬鎢酸或鎢酸鈉。

如果沈光林是研究化學的,他就可以培植出這種生產方式的公司了。

說回手性催化。

說實話,就連沈光林都有點羨慕野依良治的工作了,可惜的就是他接觸這一塊的時間太晚了。

到現在,在這個領域也就剩下了一點殘羹冷炙還沒處理了。

而自己對它卻又不精通,只能故作高深的四處忽悠一番。

畢竟,BINAP配體可以解決簡單芳基酮的高效、高選擇性氫化的問題,這是手性催化的最主流方向。

在單一實踐中,這個催化劑的TOF資料更是高達60次秒,也就是說即一個催化劑分子每秒可以催化轉化60個底物分子。

好強大的催化方式!

不過對於手性催化來講,可以尋找的熱點實在太多了:金屬配合物手性催化,生物手性催化,有機小分子手性催化,負載均相手性催化,這些方面隨便拿出一個來,都能撬動幾十億的市場規模。

依靠先知賺錢根本不需要買彩票,只要走在別人的前面,只要不採用刑法上記錄的那些方式,錢財自然就來了。

沈光林覺得依靠他自己攀升科技樹是有點難度的,但是他靠

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