第103章 盤點(第1/2 頁)

安排好對奧陌陌的探索任務，李向東對那些明星家事、民族矛盾之類的新聞毫無興趣。便讓小強梳理一下自己幾家公司一些情況。

個人獨資企業“大秦高科技研究中心”實際上是一個皮包公司，公司成立的時候只是為了推廣“手機助手”專門註冊的。

原本公司在杭城高新區租賃了一個辦公室，後來又以公司的名義推出了作業系統“盤古”。

再後來以手機助手和“盤古”的技術入股，和香江的大秦貿易公司合資成立了“大秦計算機科技有限公司”。

在“大秦計算機有限公司”聘請專業經理人，正式組建後，“大秦高科技研究中心”便將手機助手和作業系統的具體業務併入了“大秦計算機有限公司”。

並把“大秦高科技研究中心”的駐地也改為“大秦計算機有限公司”之內，與董事長辦公室在同一個樓層。

後來，為了打破燈塔國的封鎖，李向東又註冊成立了“大秦計算機有限公司”的全資子公司“大秦計算機晶片有限公司”，主營計算機晶片的設計、製造。

位於杭城開發區的晶片工廠也在緊鑼密鼓的建設中，預計明年年底可以完成基礎建設。

為了加快新技術的推廣，又在帝都成立了全資子公司大秦科技投資有限公司，已經和華國內五家大學簽訂了合作協議。

這五所學校分別是華國的公民大學、通濟大學、國科大學、西工大學，以及李向東所在的水木大學。

以香江大秦貿易公司名義在華國投資收購成立的“大秦製藥廠”雖然還在負債經營，但是爺爺和爸爸研究成功的以藍星現有藥物組方的弱化版的基因藥劑正在走新藥上市審批的“臨床前研究”流程。

在藍星世界，要推出一款新藥，審批過程是非常複雜的，畢竟這關係到人們的生命健康。據統計，一種藥物從最初的實驗室研究到最終擺放到藥櫃銷售平均需要花費12年的時間

新藥研究過程大致可分三步，即臨床前研究、臨床研究和售後調研。臨床前研究包括用動物進行的系統藥理研究及急慢性毒性觀察。

對於具有選擇性藥理效應的藥物，在進行臨床試驗前還需要測定該藥物在動物體內的吸收、分佈及消除消除過程。

臨床前研究是要弄清新藥的作用譜及可能發生的毒性反應。

經過藥物管理部門的初步審批後才能進行臨床試驗，目的在於保證用藥安全。

臨床研究首先在10～30例正常成年志願者觀察新藥耐受性，找出安全劑量。再選擇有特異指徵的病人按隨機分組、設立已知有效藥物及空白安慰劑雙重對照（對急重病人不得采用有損病人健康的空白對照），並儘量採用雙盲法（病人及醫護人員均不能分辨治療藥品或對照藥品）觀察，然後進行治療結果統計分析，客觀地判斷療效。

售後調研是指新藥問市後進行的社會性考查與評價，在廣泛的推廣應用中重點了解長期使用後出現的不良反應和遠期療效（包括無效病例）。藥物只能依靠廣大用藥者（醫生及病人）才能作出正確的歷史性評價。

儘管新藥研製時間長，投入資金大，大秦製藥肯定要負債經營很長時間，不過這對現在的李向東來說都不是問題。

除了上述國內的企業，李向東還在關曼群島註冊了一家離岸公司（大秦投資有限公司），這家公司名下有兩家子公司。

一家是上面提到的在香江特區的大秦貿易有限公司。

另一家就是在燈塔國的金融投資公司。

在前面多次提到，這家金融公司剛剛註冊的時候也是一家皮包公司，後來在李向東的企業王國逐漸成型後，李向東讓鄭濤從香江公司選派了一批精通西方市場規則的員工在燈塔國建立了實體公司。