第73章 微生物(第5/5 頁)
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隨著研究的推進，團隊開始籌備臨床試驗。但在這個過程中，他們需要面對嚴格的法規要求和複雜的審批流程。
“我們要嚴格按照法規要求準備申報材料，確保臨床試驗的合法性和科學性。”負責法規事務的小錢說道。
團隊成員精心準備每一份檔案，與監管部門保持密切溝通，最終獲得了臨床試驗的批准。
在患者招募階段，由於神經系統疾病的特殊性和患者對新療法的謹慎態度，招募工作進展緩慢。
“我們要加強與患者的溝通和信任，讓他們瞭解我們的研究是為了給他們帶來更好的治療選擇。”負責患者招募的小孫說道。
團隊透過舉辦科普講座、提供個性化的諮詢服務等方式，逐漸贏得了患者的信任和參與。
臨床試驗開始後，團隊面臨著巨大的壓力和挑戰。他們需要密切監測患者的病情變化、藥物反應以及可能出現的不良事件，並及時調整治療方案。
“每一個患者的情況都是獨特的，我們要根據個體差異制定精準的治療方案。”負責臨床監測的小吳說道。
經過一段時間的治療，初步的臨床試驗結果顯示，藥物在部分患者中取得了一定的療效，但仍需要進一步最佳化治療方案和擴大樣本量進行驗證。
“我們不能滿足於現有的成果，要繼續努力，為更多的神經系統疾病患者帶來希望。”負責研發的小劉說道。
團隊在總結經驗教訓的基礎上，對臨床試驗方案進行了調整和完善，繼續推進研究工作。
在未來的日子裡，團隊將不斷迎接新的挑戰，探索更多海洋生物資源的藥用潛力，為人類健康事業不懈奮鬥。
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